假药起诉的核心是证明“假药存在”和“销售/使用行为关联”，需围绕这两点收集关键证据。
假药起诉需收集药品实物、鉴定报告、交易凭证等核心证据。

1. 若主张销售假药：需收集销售记录（如订单、收据）、购买者证言（证明购买行为）、药品实物及鉴定报告（证明药品为假药）；
2. 若主张使用假药造成损害：需额外收集医疗记录（证明损害后果）、因果关系鉴定（证明损害由假药导致）；
3. 若涉及广告宣传：需收集广告材料（如宣传单、网页截图），证明宣传内容与假药相关。
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假药起诉的证据要求可通过《刑法》《药品管理法》等法律条文明确，以下结合具体规定分析。
根据《刑法》第一百四十一条，生产、销售假药罪需证明“药品为假药”及“销售行为”。《药品管理法》第九十八条定义假药为“所含成分与国家药品标准规定的成分不符”“以非药品冒充药品”等，需专业机构出具鉴定报告（如药监局或法定检验机构的结论）。同时，《刑事诉讼法》第五十条要求证据需具有客观性、关联性，因此药品实物需保持原始状态，交易凭证需清晰显示买卖双方及药品信息。综上，假药起诉的核心证据需符合法律对“假药认定”和“行为关联”的双重要求，缺一不可。
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假药起诉过程中可能存在以下法律风险，需提前防范。
1. 证据链断裂风险：例如仅持有购买凭证但无药品实物，或有药品实物但无鉴定报告，导致法院无法认定“假药”事实。如消费者购买声称“治愈糖尿病”的假药后丢弃药品，仅凭转账记录起诉，因缺乏药品鉴定无法胜诉；
2. 诉讼时效风险：根据《民法典》，民事侵权诉讼时效为3年，若使用假药造成损害后超过3年才起诉，可能丧失胜诉权。如2020年使用假药导致肝损伤，2024年才起诉，法院可能因时效已过驳回诉求。
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假药起诉中常见的错误操作可能导致证据失效或维权失败，需特别注意。
1. 自行销毁或篡改药品实物：部分人发现假药后直接丢弃或损坏，导致无法进行鉴定，失去核心证据；
2. 拖延鉴定时间：未及时申请官方鉴定，药品可能因保存不当变质，影响鉴定结果的准确性；
3. 仅凭主观判断认定假药：未通过专业机构鉴定，仅以“包装粗糙”“效果不佳”主张假药，法院难以采信。

若已出现上述错误，建议尽快联系律师评估补救可能，避免维权陷入被动。

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